1. Iniciación: Una
ARN-polimerasa comienza la síntesis del precursor del ARN a partir de unas
señales de iniciación "secuencias de consenso " que se encuentran en
el ADN
2. Alargamiento: La síntesis
de la cadena continúa en dirección 5'-3'. Después de 30 nucleótidos se le añade
al ARN una cabeza (caperuza o líder) de metil-GTP en el extremo 5'. Esta cabeza
parece tener una función protectora para que las enzimas exonucleasas que
destruyen los ARN no lo ataquen. Una vez que esto ha ocurrido, continúa la
síntesis del ARN en dirección 5-3´
3. Finalización: Una vez que
la enzima (ARN polimerasa) llega a la región terminadora del gen, finaliza la
síntesis del ARN. Entonces, una poli A-polimerasa añade una serie de
nucleótidos con adenina, la cola poli A, y el ARN, llamado ahora ARNm
precursor, se libera.
4. Maduración: El ARNm
precursor contiene tanto exones como intrones. Se trata, por lo tanto, de un
ARNm no apto para que la información que contiene sea traducida y se sintetice
la correspondiente molécula proteica. En el proceso de maduración un sistema
enzimático reconoce, corta y retira los intrones y las ARN-ligasas unen los
exones, formándose el ARNm maduro.
Todo esto se ha producido en
el núcleo celular. El ARNm maduro, que a partir de ahora será simplemente el
ARNm o, también, el transcrito, pasará al hialoplasma donde su información
servirá para la síntesis de una proteína concreta. Esto es, la información que
se encuentra en forma de una cadena de nucleótidos se traducirá a una cadena de
aminoácidos.
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